Eurofarma trará ao Brasil primeira terapia digital para TDAH aprovada pelo FDA
Solução inovadora desenvolvida pela Akili reforça estratégia da companhia de ampliar o acesso a tecnologias disruptivas em saúde e passará por aprovação regulatória da Anvisa
São Paulo, outubro de 2026 – A Eurofarma, uma das farmacêuticas mais inovadoras do Brasil é referência em sistema nervoso central, dá mais um passo em sua trajetória de inovação ao anunciar uma parceria para trazer ao Brasil a plataforma Endeavor, tecnologia pioneira para o manejo do Transtorno do Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH). A iniciativa reforça o compromisso da companhia em ampliar o acesso a soluções inovadoras capazes de transformar a jornada de tratamento dos pacientes e marca a entrada da farmacêutica em uma nova fronteira da saúde digital.
Desenvolvida pela empresa norte-americana Akili Inc., a plataforma Endeavor inaugura uma nova categoria de tratamento baseada em tecnologia digital. O portfólio inclui o EndeavorRx®, primeiro videogame terapêutico prescrito no Estados Unidos e autorizado pela Food and Drug Administration (FDA), agência regulatória do país, para melhora da função atencional em crianças e adolescentes entre 8 e 17 anos com TDAH, marco que posicionou a solução como pioneira mundial em terapias digitais para o transtorno; e o EndeavorOTC™, desenvolvido para adultos, aprovado pelo FDA e baseado na mesma tecnologia validada clinicamente. Ambos os produtos se encontram atualmente em processo de submissão regulatória junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). No Brasil, chamarão: Endeavor (solução para adultos), e EndeavorJR (solução para crianças e adolescentes).
A chegada da tecnologia ao país posiciona a Eurofarma como a primeira farmacêutica brasileira a disponibilizar uma terapia digital dessa categoria, ampliando seu portfólio e trazendo uma solução adjuvante ao tratamento de TDAH com medicamentos convencionais. O movimento consolida sua estratégia de incorporar inovações capazes de gerar impacto positivo na vida dos pacientes.
“Estamos diante de uma nova era da saúde, em que terapias digitais passam a complementar abordagens tradicionais e oferecem novas possibilidades para pacientes, profissionais de saúde e sistemas de cuidado. Trazer ao Brasil uma solução pioneira, reconhecida internacionalmente e respaldada por evidências clínicas robustas, reforça o compromisso da Eurofarma com a inovação e com a democratização do acesso às tecnologias mais avançadas do mundo”, afirma Marco Billi, CEO Internacional da Eurofarma.
“Endeavor foi desenvolvido com base em mais de uma década de pesquisas em neurociência e rigorosos estudos clínicos para melhorar a atenção por meio de algo que as pessoas realmente querem fazer: jogar videogame. Famílias nos Estados Unidos já utilizam a solução, que também foi lançada recentemente no Japão. A liderança da Eurofarma no cuidado com doenças do sistema nervoso central e sua ampla atuação no Brasil fazem dela a parceira ideal para disponibilizar essa nova abordagem terapêutica aos pacientes brasileiros e aos profissionais de saúde”, comenta Dan Elenbaas, CEO da Virtual Therapeutics, controladora da Akili.
Uma nova categoria terapêutica
A plataforma Endeavor utiliza tecnologia desenvolvida para estimular circuitos neurais relacionados à atenção por meio de experiências digitais interativas. A solução foi criada a partir de anos de pesquisa em neurociência e medicina digital, incluindo cinco estudos clínicos prospectivos envolvendo mais de 600 crianças com TDAH.
No estudo pivotal STARS-ADHD, um ensaio clínico randomizado e controlado que avaliou 348 crianças de 8 a 12 anos diagnosticadas com TDAH e que não recebiam medicação, o Endeavor demonstrou melhora estatisticamente significativa da atenção em comparação com um videogame de caráter educacional utilizado como controle (p=0,006). O desfecho primário foi o Índice de Desempenho Atencional do Teste de Variáveis de Atenção (TOVA®), uma avaliação computadorizada autorizada pelo FDA para mensurar déficits de atenção e avaliar os efeitos de intervenções em pacientes com TDAH.
Após quatro semanas de tratamento, 36% das crianças passaram a apresentar resultados dentro da faixa considerada normal, deixando de demonstrar déficit de atenção em pelo menos um dos aspectos avaliados da função atencional, em comparação com 21% no grupo controle (p=0,0027). Além disso, 56% dos pais relataram que o tratamento ajudou na atenção de seus filhos no dia a dia, enquanto 73% das crianças afirmaram perceber melhora em sua própria atenção.¹
A tecnologia também foi avaliada em estudos que envolveram crianças em uso concomitante de medicamentos para TDAH: no estudo multicêntrico aberto STARS-Adjunct, crianças de 8 a 14 anos utilizaram o Endeavor com ou sem a medicação para TDAH. O resultado primário mostrou melhora estatisticamente significativa no impacto do TDAH sobre o funcionamento diário após quatro semanas de uso da plataforma digital em ambos os grupos avaliados. Os resultados também evidenciaram ganhos adicionais de atenção quando a solução foi utilizada em combinação com terapias farmacológicas, incluindo crianças que já faziam uso de medicação para TDAH, reforçando seu papel como uma ferramenta complementar baseada em evidências.²
O programa clínico também incluiu adolescentes e adultos. Em dois estudos multicêntricos, abertos e de braço único, envolvendo 162 adolescentes de 13 a 17 anos e 221 adultos, o tratamento demonstrou melhoras estatisticamente significativas na atenção, avaliadas pela mesma medida TOVA® (p<0,0001 em ambos os estudos). Os resultados observados foram aproximadamente três vezes maiores em adolescentes e sete vezes maiores em adultos quando comparados aos obtidos em crianças de 8 a 12 anos. Além disso, 66% dos adolescentes e 83% dos adultos atingiram o critério pré-estabelecido de resposta clínica ao tratamento.³
Ao combinar ciência, tecnologia e experiência do usuário em uma plataforma digital interativa, a solução representa uma abordagem inovadora para apoiar pessoas com TDAH e seus profissionais de saúde, ampliando as possibilidades terapêuticas disponíveis para o tratamento do transtorno. Em conjunto, os estudos ilustram resultados positivos em diferentes faixas etárias e contextos de uso, com alta segurança e tolerabilidade.
Inovação impulsiona expansão do portfólio
O anúncio integra uma estratégia mais ampla da Eurofarma de acelerar a incorporação de inovações por meio de parcerias globais, fortalecendo um modelo de inovação aberta voltado à identificação e à disponibilização de tecnologias de alto impacto para a população brasileira.
Desde 2025, a companhia ampliou seu portfólio com uma série de lançamentos e acordos estratégicos em diferentes áreas terapêuticas, incluindo os lançamentos de XCOPRI®, indicado para o tratamento da epilepsia, Dayvigo®, indicado para insônia, uma vacina inovadora para Chikungunya, além de ter sido a primeira brasileira a comercializar a semaglutida biológica original no Brasil, indicada para obesidade, sobrepeso associado a comorbidades e diabetes.
A Eurofarma ainda anunciou, há pouco mais de um ano, o lançamento de joint venture com a coreana SK Biopharmaceuticals, com no desenvolvimento e comercialização de soluções de inteligência artificial para detecção e previsão de crises epilépticas e na construção de um ecossistema de saúde digital.
A chegada da plataforma Endeavor se soma a esse movimento e evidencia a capacidade da Eurofarma de conectar pacientes e profissionais de saúde às mais avançadas tecnologias desenvolvidas globalmente.
