Nova caneta emagrecedora pode levar à perda de mais de 20% do peso corporal
A nova dose mais alta do Wegovy® (semaglutida 7,2 mg) acaba de dar um passo importante e pode deixar o tratamento da obesidade ainda mais eficaz. A proposta é oferecer uma nova opção do medicamento para pessoas com obesidade na União Europeia, com um potencial de perda de peso mais potente. Os dados são animadores: a nova dosagem demonstrou uma redução média de 20,7% do peso corporal em 72 semanas em pessoas com obesidade que não têm diabetes. Na prática, isso representa um avanço expressivo, especialmente para quem já tentou outras abordagens sem alcançar os resultados esperados.
Essa perda de peso significativa se soma a benefícios que o Wegovy® já vinha demonstrando em estudos anteriores, indo muito além da estética. O uso do medicamento está associado à redução do risco de eventos cardiovasculares, como infarto e AVC, à diminuição da gordura no fígado acompanhada de inflamação, conhecida como MASH — condição recentemente aprovada pela Anvisa no Brasil —, e também à redução da dor em casos de artrose no joelho, um problema comum em pessoas com excesso de peso.
O parecer positivo para a nova dose se baseia nos resultados dos estudos clínicos STEP UP e STEP UP DMS, que envolveram pessoas com obesidade, com e sem diabetes tipo 2. Entre os participantes sem diabetes, os números chamam atenção: um em cada três conseguiu perder 25% ou mais do peso corporal ao longo de 72 semanas. Outro dado relevante é que a maior parte do peso eliminado — cerca de 84% — foi gordura, com testes confirmando a preservação da função muscular, algo essencial para um emagrecimento saudável e sustentável. Além disso, o perfil de segurança e tolerabilidade foi semelhante ao da dose atualmente aprovada do medicamento.
Para a Novo Nordisk, farmacêutica responsável pelo Wegovy®, esse avanço representa a possibilidade concreta de ampliar as opções de tratamento para a obesidade. Segundo Ludovic Helfgott, vice-presidente executivo e chefe de Estratégia de Produto e Portfólio da companhia, a nova dose pode estar disponível já no início do próximo ano na Europa, desde que haja aprovação final da Comissão Europeia. Ele destaca que o Wegovy® já tem benefícios comprovados no tratamento da obesidade, ajudando as pessoas a alcançarem suas metas individuais de peso, preservando a função muscular e reduzindo o risco de eventos cardiovasculares graves, e que novas opções podem ampliar ainda mais esse impacto positivo no dia a dia e na saúde a longo prazo.
Além da avaliação da nova dosagem, a Novo Nordisk também solicitou à Agência Europeia de Medicamentos um dispositivo de dose única para a aplicação do Wegovy® 7,2 mg. A semaglutida nessa concentração também está em análise nos Estados Unidos, no Reino Unido e em outros países. Nos EUA, o pedido foi submetido à FDA em novembro de 2025 e recebeu prioridade de avaliação, com expectativa de análise em até dois meses após a aceitação. No Brasil, o medicamento ainda aguarda a avaliação da Anvisa.
De acordo com Priscilla Mattar, vice-presidente médica da Novo Nordisk no Brasil, a nova dosagem representa um novo patamar no tratamento da obesidade, combinando maior perda de peso com evidências sólidas de eficácia e segurança. Segundo ela, os resultados reforçam o compromisso da companhia com a inovação em saúde e com a ampliação das perspectivas de qualidade de vida para pessoas que convivem com a obesidade, sempre com base em ciência e acompanhamento médico.
Divulgação: Novo Nordisk Farmacêutica
