Junho Vermelho – A doação de sangue salva vida de pacientes com doenças crônicas, como a talassemia
Por Dra. Sandra Loggetto e Eduardo Froes
A doação de sangue, além de ser um ato altruísta e de suma importância para inúmeras pessoas, se torna ainda mais preciosa e importante para pacientes de diversas doenças crônicas, como a talassemia, por exemplo.
A talassemia é um tipo de anemia hereditária e rara, causada por um distúrbio que afeta a síntese das cadeias de globina, componentes essenciais da hemoglobina, a proteína responsável pelo transporte de oxigênio no organismo.
Essa condição, uma hemoglobinopatia, pode levar a uma anemia grave devido à produção inadequada ou ausência de hemoglobina funcional, resultando em glóbulos vermelhos frágeis e com menor vida útil no corpo do paciente. Aqui no país, estima-se que aproximadamente 1,1% da população possa ter alterações genéticas associadas à talassemia.
Existem diferentes formas, sendo a talassemia beta a mais comum em certas regiões, como a bacia do Mediterrâneo, Oriente Médio e Ásia. Dependendo do número de genes comprometidos, ela pode se manifestar de três formas: maior, intermediária ou menor.
A transfusão de sangue (hemácias) é parte crucial do tratamento para aqueles que apresentam a talassemia maior, o tipo mais grave da doença, por exemplo. Ela costuma ser feita a cada 20 dias em média, por toda a vida. Já as pessoas com talassemia intermediária podem necessitar de transfusões de sangue regulares em algum momento.
Por isso, a doação voluntária de sangue é tão importante para além dos casos de emergência e cirurgias. É uma questão de sobrevivência para pacientes com certos tipos de doenças crônicas e hematológicas.
Portanto, neste Junho Vermelho, convocamos a todas as pessoas a buscarem um posto de coleta mais próximo, fazer a sua doação e ajudar quem precisa. É bem simples, basta:
– Estar em boas condições de saúde.
– Ter entre 16 e 69 anos, desde que a primeira doação tenha sido feita até 60 anos (menores de 18 anos, precisam preencher formulário de autorização).
– Pesar no mínimo 50kg.
– Estar descansado (ter dormido pelo menos 6 horas nas últimas 24 horas).
Importância do diagnóstico precoce e do tratamento para as doenças de sangue
O diagnóstico da talassemia é geralmente realizado por meio de exames como a eletroforese de hemoglobina ou por estudos genéticos específicos. Importante ressaltar que no exame do pezinho (triagem neonatal), coletado nos recém-nascidos, é possível o diagnóstico da beta talassemia maior e dos casos de alfa talassemia.
O tratamento das pessoas com talassemia maior, e em alguns casos talassemia intermediária, é fundamental para a sobrevida e também para prevenir complicações graves, incluindo atraso no crescimento, alterações ósseas, dentre outros. Ele inclui as transfusões de sangue, mencionados aqui, e também medicamentos que extraem o excesso de ferro dos órgãos causado por elas, os chamados quelantes de ferro.
A pesquisa e a conscientização sobre a doença são fundamentais para melhorar o manejo clínico e a qualidade de vida das pessoas afetadas por essa condição genética complexa.
A Associação Brasileira de Talassemia (Abrasta) objetiva garantir o acesso ao diagnóstico e tratamento adequados para todos os pacientes com esta doença no Brasil.
Para saber mais, acesse abrasta.org.br
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Eduardo Froes é presidente da Abrasta – Associação Brasileira de Talassemia, tem talassemia maior e realiza transfusões sanguíneas como parte de seu tratamento
Dra. Sandra Loggetto é hematologista do Comitê Médico da Abrasta e do Departamento de Hematologia do Hospital Infantil Sabará
